第三代试管婴儿技术(又称胚胎植入前遗传学诊断/筛查，PGD/PGS)以其卓越的能力，为无数家庭带来了生育健康宝宝的希望。这项技术的核心在于对胚胎的染色体进行全面而精准的检查，以确保移植的胚胎不携带任何遗传疾病或染色体异常。下面详细介绍第三代试管技术中染色体检查的具体内容，以及完成这一检查所需的大致时间。
一、第三代试管技术检查染色体的内容
1. 染色体数目检查：这是最基本的检查内容，旨在确认胚胎是否拥有正确的46条染色体(女性为46.XX，男性为46.XY)。任何数目的偏差，如21三体综合症(唐氏综合症)等，都可能导致严重的遗传疾病。
2. 染色体结构检查：此检查更为复杂，旨在识别染色体是否存在缺失、重复、倒位、平衡易位等结构异常。这些异常同样可能导致遗传疾病，尽管某些情况下可能不表现为明显的生理缺陷，但会增加后代患特定疾病的风险。
第三代试管技术通过高通量测序(NGS)、多重探针杂交(aCGH)等先进技术，能够在胚胎的滋养外胚层上取出少量细胞，对这些细胞进行基因组分析，从而准确判断胚胎的染色体状态。这一过程不仅限于检查23对常染色体，还包括性染色体的检查，确保胚胎在遗传层面上的健康。
二、3代试管染色体检查需要多长时间
1. 检测技术：目前，常用的三代试管染色体筛查技术包括基因芯片和全基因组测序。全基因组测序虽然准确率更高，但分析解读所需时间也更长。一般情况下，从取样到得出结果，可能需要2-3周的时间。
2. 取样质量：胚胎细胞的取样质量直接影响检测结果的准确性。如果取样时细胞数量不足或质量不佳，可能需要重新取样，这将导致检测时间的延长。
3. 实验室工作量：实验室的工作繁忙程度也会影响检测时间。在高峰期，由于需要处理的样本数量增加，等待结果的时间可能会相应延长。
除了上述因素外，选择权威机构进行检测、加强体检和检测前准备、注意时间规划等措施，都有助于缩短检测时间，提高成功率。例如，选择有资质的专业机构进行检测，可以保证检测技术更加精准，且检测时间更短;而全面的体检和基因检测，则可以提前识别并解决潜在的遗传问题，从而提高胚胎的质量。
三代试管基因筛查的三种方法
1、3天5对：其是保守的，风险也是很低的。该筛选方式可以检测胚胎的性别和染色体情况，而且剩余有可移植的胚胎数量较多，一般培养胚胎到第五天后就可以进行移植，但是该筛选方式对胚胎的损害较大。
2、5天5对：其风险较高，但是相较于第三天胚胎损伤较小。该筛选方式可以检测的胚胎个数是不多的，剩余可移植胚胎数比三天五对少，但是结果出来后就可以进行移植。
3、5天23对：其风险高，但是对胚胎的损伤也是小的。该筛选方式可检测的胚胎个数也不多，剩余可移植胚胎数目甚至为零，且需要等一两天结果出来后舍弃不正常胚胎，该筛选方式不可以进行鲜胚移植只能进行冻胚移植。
试管婴儿查染色体的费用？
胎儿染色体检查费用偏高，一般是在500-800元左右，染色体检查报告一般是在两周左右出结果，不过根据各地收费标准的不同，检查费用也是有差距的，费用要结合各个地方的实际情况分析。
胎儿染色体检查一般是在10周的时候进行取绒毛检测，而羊水检测一般要在16周以后，同时孕妇也可以在孕后期做脐带血检查，不过这里面羊水检测安全性是好的。根据染色体异常的可能性，结合孕妇和胎儿的情况决定采用那种方法。
